Низкотемпературный стерилизатор Steris V-PRO Max

Надежность и Гибкость 

Обработка смешанных укладок, таких как гибкие эндоскопы и изделия без просвета до 11 килограмм

Производительность.

Обрабатывает более чем в 4 раза больший объем и до двух раз больше устройств из расчета на одну укладку, чем STERRAD 100NX. Варианты включают в себя следующие циклы:
—35-минутный гибкий
—55-минутный люмена
—28-минутный без люмена

Эффективность

Отсутствие плазменной катушки позволяет использовать пространство в камере. Высокая влагоустойчивость сводит к минимуму прерванные операции, экономит время и деньги, а также обеспечивает более быструю очищение инструментов.

Безопасность — Сотрудники:

Стерилизаторы V-PRO безопасны для работников здравоохранения.

Безопасность для пациентов:

токсичные остатки не остаются на устройствах.

Окружающая среда:

без вредных побочных продуктов.

Преимущества низкотемпературного стерилизатора Steris V-Pro MAX

• 28-минутный цикл может обрабатывать 23 килограмма, включая камеры, световые шнуры, и батареи
• Обработка одно- или двухканальных гибких хирургических эндоскопов
• Низкая чувствительность к влаге – меньше прерванных прогонов
• Беспламенный процесс, исключающий необходимость в ограничивающих пространство внутри камеры, укладки могут соприкасаться со стенкой без последствий
• Проверено и доказано, что стерилизатор безопасен и эффективен

Для стерилизации используется пероксид водорода высокой степени очистки в форме стакана с нанесенным штрих-кодом для идентификации и считыванием сроков годности самим стерилизатором. Стерилянт VAPROX HC является безопасным для работников ЦСО в нем предусмотрена система защиты от протечки. Стерилянт VAPROX подходит для всей линейки низкотемпературных стерилизаторов V-PRO ( V-PRO 60, V-PRO 1, V-PRO MAX и для  V-PRO MAX 2)

Совместимость.

95% наиболее распространенных медицинских устройств и аксессуаров, были протестированы STERIS совместно с производителями медицинского оборудования для обработки в низкотемпературных стерилизаторах V-PRO, что в каждом случае подтверждается валидационными письмами производителя медицинского устройства